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2.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(3A): 701-706, set. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-364991

RESUMO

O uso da ultra-sonografia para diagnóstico de lesões da coluna vertebral é difundido desde a década de oitenta. Suas aplicações envolvem: diagnóstico de lesões medulares traumáticas; uso intra-operatório em cirurgias do trauma e tumores medulares; uso pré-operatório e evolutivo em pacientes com disrafismos espinhais; diagnóstico pré-natal dos disrafismos; diagnóstico dos disrafismos espinhais ocultos ao nascimento. Pacientes com suspeita de disrafismo espinhal oculto (estigmas cutâneos em linha média ou história familiar de disrafismos) representaram a principal indicação do exame que foi realizado em 292 pacientes do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Alterações como lipomas do cone medular, medula baixa, filo terminal espesso, cistos da ponta do cone medular e seios dérmicos foram identificados com fidelidade à ultra-sonografia. A interpretação do exame não apresentou dificuldades técnicas. Sua realização é rápida, não é necessária sedação, apresenta baixo custo e idealmente deve ser realizado pelo próprio neurocirurgião devido ao grande número de informações possíveis durante o exame. O exame entretanto não substitui a ressonância magnética mas pode ser um bom método de triagem para os pacientes.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Região Lombossacral , Programas de Rastreamento , Disrafismo Espinal , Variações Dependentes do Observador , Disrafismo Espinal/cirurgia
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 53(4): 789-91, dez. 1995.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-161586

RESUMO

A síndrome de Brown-Vialleto-van Laere é entidade degenerativa hereditária ou esporádica, rara, caracterizada por surdez neuro-sensorial seguida ou acompanhada por uma variedade de alteraçoes de nervos cranianos, podendo ainda ocorrer acometimento de corno anterior e vias ópticas. Relatamos dois casos de discutimos o diagnóstico diferencial da síndrome com as atrofias espinhais e surdez hereditária.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Paralisia Bulbar Progressiva/complicações , Surdez/etiologia , Paralisia Bulbar Progressiva/líquido cefalorraquidiano , Paralisia Bulbar Progressiva/genética , Nervos Cranianos/fisiopatologia , Surdez/líquido cefalorraquidiano , Surdez/genética , Síndrome
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(4): 534-8, dez. 1992. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-122007

RESUMO

Os autores descrevem o caso de um paciente cujo aneurisma da artéria cerebral média esquerda foi envolvido com algodäo. Oclusäo da artéria cerebral média, provavelmente devida a reaçäo inflamatória de tipo corpo estranho, desenvolveu-se tardiamente no curso pós-operatório. Tomografia computadorizada revelou infarto cerebral e uma lesäo expansiva, que aumentava de densidade após injeçäo de contraste, no local do aneurisma, sugerindo formaçäo de granuloma. Estes achados säo discutidos e a literatura é revista


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Granuloma de Corpo Estranho/etiologia , Aneurisma Intracraniano/cirurgia , Trombose/etiologia , Gossypium/efeitos adversos , Granuloma de Corpo Estranho , Aneurisma Intracraniano , Trombose , Tomografia Computadorizada por Raios X
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 45(1): 72-80, mar. 1987. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-39863

RESUMO

A síndrome de Russel é caracterizada por emaciaçäo e hiperatividade da criança e é decorrente de processo expansivo hipotalâmico. O caso relatado apresenta os sinais típicos da síndrome associados a distúrbios na secreçäo do hormônio do crescimento e quadro de puberdade precoce desenvolvimento aos 4 anos de idade. A patogênese das alteraçöes é discutida e relacionada com a disfunçäo do eixo hipotálamo-hipofisário, produzida pela evoluçäo do crescimento tumoral


Assuntos
Lactente , Humanos , Feminino , Astrocitoma/complicações , Neoplasias Encefálicas/complicações , Diencéfalo , Emaciação/etiologia , Puberdade Precoce/etiologia , Síndrome
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